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 产品介绍

 CLInet-QC(以下简称QC)是我们在多年开发维护EQA(实验室间质量评价)系统后,成功开发的一套完善的实验室内部的质量评价、质量控制的软件。它不仅包含了每家临床实验室每日必要的质量控制管理模式,而且还集成了完善的网络汇总传递的功能,实现了室内质控的室间质量比对。
   QC不是一个简单的数据管理分析系统,而是建立在大型关系型数据库体系上的很多应用。
进行多规则失控判断
   包括:常用质控规则(12s、12.5s、13s、13.5s、14s、22s、31s、41s、(2of3)2s、7T、 7X)、计算控制界限规则(10.05、10.01、20.05、20.01、20.002、X0.05、X0.01、R0.01、R0.02)、累积和规则(CS(1.0s:2.7s)、CS(1.0s:3.0s)、CS(0.5s:5.1s))、极差规则等等。
设计质控方法
   本系统可以根据实验室的具体情况,指导实验室自行设计质控方法,保证常规分析达到规定的质量水平 。
绘制多种常用质控图
   对于单独的实验室,绘制质控图是一个相对繁琐、细致的工作,目前IQC系统能够自动绘制的质控图包括:Levey-Jennings质控图、Z-分数图、Youden图、累积和、频数分布图五种常用质控图。

 

 

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临床检验质量指标—危急值和周转时间
本书对临床检验质量指标:危急值和周转时间从理论和实践上作了详细的阐述。由于危急值报告和全程周转时间(TAT)监测非常重要,国内外许多文件,包括美国医疗机构评审联合委员会的患者安全目标,美国临床实验室改进修正法案(CLIA’88)以及我国《患者安全目标手册》,《医疗机构临床实验室管理办法》,《综合医院评价标准》,国家卫生计生委(原卫生部)办公厅印发“三好一满意”活动和国家卫生计生委《进一步改善医疗服务行动计划考核指标(医疗机构)》等都对危急值报告和TAT监测有要求。2015年,国家卫生计生委组织麻醉、重症医学、急诊、临床检验、病理、医院感染6个专业国家级质控中心,制定了相关专业的质控指标(国卫办医函[2015]252号),其中临床检验专业的15项质量指标中也有4项指标与危急值和TAT相关。虽然有这些文件要求,但目前规范化实验室危急值报告和全程TAT监测仍需努力。《中国医院协会患者安全目标(2017版)》其中目标五就是落实临床“危急值”管理制度。《医疗质量管理办法》(中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第10号)18项医疗质量安全核心制度之一就有“危急值报告制度”。
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本书对临床检验质量指标从理论和实践上作了详细的阐述。国际标准化组织(ISO)、美国临床和实验室标准化研究院(CLSI)、美国实验室改进修正法案(CLIA’88)、中国国家卫生计生委先后颁布文件,建议临床实验室建立和监测检验全过程质量指标。尤其是在ISO15189:2012要求实验室应“建立质量指标以监控和评估检验前、检验和检验后过程中的关键环节。应策划监控质量指标的过程,包括建立目的、方法、解释、限值、措施计划和监控周期。应定期评审质量指标以确保其持续适宜。”之后,中国国家卫生计生委也发布了涉及检验全过程的临床检验质量控制指标(国卫办医函[2015]252号)。并要求各省级卫生计生行政部门加强对辖区内质控中心和医疗机构的培训指导,加强指标应用、信息收集和反馈工作。但目前临床实验室关于质量指标的知识和经验都甚少,本书的出版不仅可以将质量指标的概念和原理引入至临床检验领域,同时还可为临床实验室更好地在实践工作中建立和持续监测检验全过程质量指标提供帮助。
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