新生儿遗传代谢病筛查中心实验室：     

    卫生部临床检验中心受国家卫生健康委妇幼健康司委托,开展新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质量评价活动至今已有20年的历史，2018年有243家新生儿遗传代谢病实验室参加全国新生儿遗传代谢病筛查(Phe和TSH)室间质量评价活动,还有150家筛查实验室参加G6PD检测、170家实验室参加17-羟孕酮检测、211家参加串联质谱氨基酸和酰基肉碱检测等室间质量评价活动。通过室间质量评价活动，发现其检验项目在检测过程中还存在着一些问题，需要通过室间质量评价总结解决。加强实验室质量管理，做好室内质量控制，开展好室间质量评价活动，是《医疗机构临床实验室管理办法》[卫医发〔2006〕73号]对临床实验室的要求，也是《新生儿疾病筛查管理办法》[中华人民共和国卫生部令（第64号）]、《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》[卫妇社发[2010]96号]和《医疗质量管理办法》（中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第10号）的要求。为进一步提高新生儿遗传代谢病筛查检验前、中和后阶段的质量，更好地发挥室间质量评价的作用，以及使更多的筛查实验室了解新的新生儿遗传代谢病病种的筛查技术与防治。卫生部临床检验中心拟于2019年4月15日至18日在广西南宁市广西永凯春晖酒店召开全国新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价总结大会及新生儿遗传代谢病筛查技术培训。本次会议邀请到国家级新筛专家授课。要求参加新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价活动的实验室派两名代表（实验室负责人和实验室工作人员各一名）参加本次大会。拟参加会议代表必须在规定的时间内登录检验医学信息网（www.clinet.com.cn)进行参会注册。国家继续教育项目2019-11-00-151 (国)授予学分4分。

一、会议主题：新生儿遗传代谢病筛查技术及实验室质量改进

二、大会主要内容：   

   1.新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质量评价总结   

   2.我国遗传代谢病筛查新进展   

   3.新生儿遗传代谢病筛查质量指标   

   4.新生儿遗传代谢病串联质谱筛查和诊疗   

   5.Region 4 Stork系统在新生儿遗传代谢病串联质谱筛查中的初步应用   

   6.进行性肌营养不良、重症联合免疫缺陷的新生儿筛查与前景   

   7.新生儿遗传代谢病筛查方法性能验证与质量控制   

   8.基于新生儿遗传代谢病筛查数据的人工智能实验室质量控制设计   

   9.新生儿疾病筛查基因检测技术的开发及应用   

   10.新生儿地中海贫血筛查技术

   11.新生儿耳聋基因筛查技术

   12.新生儿遗传代谢病筛查项目切值的研究分析   

   13.新生儿遗传代谢病筛查信息化

   14.医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法及医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则   

   15.其他筛查技术等

三、会议时间：2019年4月15日至18日

四、会议地点：广西永凯春晖酒店地址：广西南宁市青秀区民族大道137号。总机0771-6788588。

五、会议有关事项：

1．会务费： 1000元/人（会务费需以现金形式在报到现场支付,不刷银联卡,敬请理解）。

      特别提示：使用“公务卡”的会议代表，请于4月10日以前将会务费（1000元）汇至卫生部临床检验中心帐号, 并在附言中注明“2019年新筛会务费”。报到时请带汇款收据复印件，汇款费用一律不退回，敬请谅解。