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卫生部临床检验中心受国家卫生健康委妇幼健康司委托,开展新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质量评价活动至今已有20年的历史，2018年有243家新生儿遗传代谢病实验室参加全国新生儿遗传代谢病筛查(Phe和TSH)室间质量评价活动,还有150家筛查实验室参加G6PD检测、170家实验室参加17-羟孕酮检测、211家参加串联质谱氨基酸和酰基肉碱检测等室间质量评价活动。通过室间质量评价活动，发现其检验项目在检测过程中还存在着一些问题，需要通过室间质量评价总结解决。加强实验室质量管理，做好室内质量控制，开展好室间质量评价活动，是《医疗机构临床实验室管理办法》[卫医发〔2006〕73号]对临床实验室的要求，也是《新生儿疾病筛查管理办法》[中华人民共和国卫生部令（第64号）]、《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》[卫妇社发[2010]96号]和《医疗质量管理办法》（中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第10号）的要求。为进一步提高新生儿遗传代谢病筛查检验前、中和后阶段的质量，更好地发挥室间质量评价的作用，以及使更多的筛查实验室了解新的新生儿遗传代谢病病种的筛查技术与防治。卫生部临床检验中心拟于2019年4月15日至18日在广西南宁市广西永凯春晖酒店召开全国新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价总结大会及新生儿遗传代谢病筛查技术培训。本次会议邀请到国家级新筛专家授课。要求参加新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价活动的实验室派两名代表（实验室负责人和实验室工作人员各一名）参加本次大会。拟参加会议代表必须在规定的时间内登录检验医学信息网（www.clinet.com.cn)进行参会注册。国家继续教育项目2019-11-00-151 (国)授予学分4分。 |
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| >>会议简介 |
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