2015年7月，我中心面向全国临床实验室开展了“危急值报告”与“检验全程周转时间”的现况调查，对“临床生化”、“临床血液”、“临床血气”三个专业危急值报告情况进行调查；“临床生化”、“临床血液”、“临床血气”和“临床自动化免疫”四个专业检验全程周转时间情况进行调查。旨在建立我国临床实验室危急值报告和全程周转时间质量调查平台，了解我国这两项质量指标现状，更好的规范化危急值报告和周转时间监测政策，以改进实验室服务质量。

    各临床实验室对此十分重视，都积极回报结果。截止到2015年10月，共有995、880和658家实验室分别回报了临床实验室生化、血液和血气危急值报告调查结果，738、692、633和665家实验室回报了临床实验室生化、血液、血气和自动化免疫全程TAT调查结果。临床实验室危急值报告情况较为满意。多数参与调查实验室危急值未报告率、报告不及时率和报告临床医生未确认率均达到6西格玛。大多数实验室都能在15min以内完成90%的危急值报告，且能在30min内完成全部报告。临床实验室多对检验中TAT进行监测，对检验前、检验后和总TAT的监测不够。检验前TAT阈外值率要高于检验中和检验后阶段。建议实验室加强对检验前TAT的监测。

    现将调查的统计结果发至各实验室，各室可根据自身水平来调整危急值报告制度和TAT监测制度，从而促进实验室服务质量的提高。实验室通过参加卫生部临检中心室间质评的用户名和密码登陆到检验医学信息网(www.clinet.com.cn)的“室间质评”界面中下载总结报告。同时，我中心针对本次调查结果提出了危急值报告和TAT日常监测的相关建议（《危急和重大风险结果的管理》和《实验室周转时间的监测》），供各室参考，详见报表下载处。