各临床实验室专业组负责人：

    为执行原卫生部办公厅关于委托制定临床实验室质量管理与控制指标体系（卫办医政函〔2009〕723号）的规定，按照我国《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发[2006]73号）、国家卫生计生委办公厅关于印发麻醉等6个专业质控指标（2015年版）的通知（国卫办医函[2015] 252号）等文件中对临床实验室危急值报告制度和临床实验室检验结果及时性的要求。我中心将针对危急值报告和全程周转时间进行调查，具体如下：

1.针对我国各级医院临床实验室危急值报告制度的建立与实施情况进行调查，旨在建立我国临床实验室危急值报告的基准质量指标、监督制度、规范危急值报告制度，以更好地提高临床实验室服务质量，更有力地保障患者安全。

本次调查为包括三个检验专业的危急值报告室间质量调查，分别为生化专业（包括常规化学和心肌标志物）、血液专业（包括血常规和凝血项目）和血气专业。实验室需要按照调查内容和要求，连续采集自接到通知后任意1个月数据。数据采集完成后请于2015年8月31日之前登录检验医学信息网（www.clinet.com.cn），通过您参加卫生部临床检验中心室间质量评价的用户名及密码进入EQA界面在线填写。

2.针对我国各级医院临床实验室全程周转时间（TAT）现状进行调查，旨在建立我国临床实验室周转时间(TAT)的质量指标基准、监督制度、规范周转时间监控程序，以更好地改进我国临床实验室服务质量，更有力地保障患者安全。

本次调查将涉及到四个检验专业的周转时间(检验前TAT、检验中TAT、检验后TAT和总TAT)室间质量调查，分别为生化专业（包括常规化学和心肌标志物）、血液专业（包括血常规和凝血）、血气专业（pH）和自动化免疫专业（包括促甲状腺激素、AFP和C反应蛋白）。实验室需要按照调查内容和要求，连续采集自接到通知后任意1周的完整数据。数据采集完成后请于2015年8月31日之前登录检验医学信息网（www.clinet.com.cn），通过您参加卫生部临床检验中心室间质量评价的用户名及密码进入EQA界面在线填写，填写操作指南见附件。

调查结束后，参加实验室可登录检验医学信息网查询本调查统计分析结果，并可获得我中心发放的关于危急值管理和周转时间内部监测的指南性文件。本次调查内容将计划纳入卫生部临床检验中心的室间质量评价计划中，请各实验室积极参与配合！