各临床实验室负责人
        2013年4月，我中心开展了全国临床实验室“临床检验报告适当性”的现状调查，对“临床生化”、“临床血液”、“临床免疫”三个专业检验报告适当性情况进行调查，包括报告单内容完整性及报告的不适当性，旨在建立我国临床实验室检验报告室间质量调查平台，建立报告适当性的基准和监督制度，规范检验报告制度，更好地提高临床实验室服务质量，有力地保障患者安全。   

        临床实验室在规定时间内，通过网络平台、邮件或邮寄回报了调查结果。“临床生化”、“临床血液”、“临床免疫”三个专业回报结果的临床实验室数量分别为676、623和546。各个质量指标以率或西格玛（σ）度量值的形式进行评价，3σ为最低的可接受水平，6σ为世界一流水平。     

        现将本次调查总结报告发放至各临床实验室，各室可根据自身水平及与其他实验室的比较来改进报告单和报告相关制度，从而提高实验室服务质量。实验室通过参加卫生部临检中心室间质评的用户名和密码登陆到检验医学信息网(www.clinet.com.cn)的“室间质评”界面中下载总结报告。为便于用户更好地理解总结报告，还提供了该总结报告说明，详见附件。