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关于产前诊断实验室分子检测技术使用情况调查的通知
检索更多信息   时间:2017/12/11 14:48:41,点击:0

各产前诊断实验室:    

    2002年起,我国启动了以唐氏综合征等常见染色体异常为主要目标疾病的产前筛查及产前诊断,染色体核型分析技术是确诊的“金标准”。染色体核型分析技术准确、可靠,但以手工操作为主,需要进行细胞培养,存在耗时长、检测通量低、需培养专业人员及实验室建设周期长等诸多问题,已难以满足日益增长的临床产前诊断需求。近年来,分子遗传学诊断技术发展迅速,荧光定量PCRquantitative fluorescent polymerase chain reaction, QF-PCR)技术、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术、多重连接探针扩增(multiplex ligation dependent probe amplification, MLPA)技术、实时(real time)荧光PCR 技术、染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis, CMA)技术、产前液相芯片(BACs-on-Beads, BoBs)技术等已逐渐成熟,并开始向临床转化。分子遗传学诊断技术多以遗传物质DNA为检测对象,不需要进行细胞培养,为传统的细胞染色体核型分析技术提供了有效的补充。

    为加强产前诊断实验室分子检测的质量保证和标准化,同时了解各产前筛查实验室分子检测相关技术使用的现状,卫生部临床检验中心将于201712月开展关于产前诊断实验室分子检测技术使用情况调查活动,具体调查表填报请复制如下链接http://srv.clinet.cn/FenziJishu/Report/Add.aspx至浏览器地址栏进行访问,使用卫生部临床检验中心室间质量评价(EQA)实验室编码及密码进行登陆,并按照本实验室分子检测技术的使用情况如实上报。请各实验室配合此次调查,并于20171231前完成填报。

联系人:杜雨轩、王薇   

联系电话:010-5811505558115065   

邮箱:EQA@nccl.org.cn                          

卫生部临床检验中心

201712  

【下载】关于产前诊断实验室分子检测技术使用情况调查的通知(带红章)

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