全国微板核酸杂交、基因分型、基因耐药研讨班通知书

　　--HBV DNA聚合酶基因对拉米夫定及阿德福韦耐药的研究(YMDD/YVDD/YIBD)
　　--HBV核酸定量、基因分型(A、B、C、D、E、F)和HBV基因变异(BCP)
　　--TTV基因分型(G1、G2、G3、G4、G5、G6型)

　　核酸水平的基因诊断技术代表本世纪分子生物学发展的方向。我们将基因扩增--核酸杂交--抗原抗体酶联显色三大生物诊断技术融为一体,并在微孔板上进行双探针杂交,保证了检测的高准确性。整个实验在5小时内完成,我们研制的"HBV、TB、CTPCR微核板核酸杂交ELISA诊断试剂盒"均获得国家新药证书(国药证字S20010044、S20010044、S20010057)。该技术先后在"人民日报"、"健康报"、"中国医药报"和"羊城晚报"显著位置作了报道,其中乙肝病毒基因分型检测方法具有世界一流水平。此次研讨班将授予"继续医学教育学分"12分。
战技术开发的诊断试剂盒可以全部采用国产仪器(小于5万元)完成整个实验,其实验结果优于数十万元进口PCR仪。其中最主要设备分别为国产基因扩增仪、酶标仪与水浴箱,我们国内众多企业均能生产,完成符合我国国情以及医疗体制改革的方向。
　　HBV核酸定量在评价抗乙肝药物的疗效方面有决定性意义。我们采用独特的微板核酸杂交及线性回归方程能准确快速进行HBV DNA的定量,此法不但与国际上公认的定量方法一致(探针杂交,浓度pg)；而且操作简单,成本极低(40元/人份),不需要昂贵的设备,对于临床判断疗效、指导抗乙肝药物的正确使用均有极大帮助。
　　拉米夫定(贺普丁)治疗乙肝出现耐药日趋明显,拉米夫定耐药株位于HBV聚合酶区YMDD,其耐药突变有两种形式:YVDD/YIDD。我们根据耐药突变位点独特设计基因探针,在众多拉米夫定治疗患者中找出HBV YVDD/YIDD耐药株,以指导临床用药,具有极大的临床应用价值。
　　最近国外不少学者发现少数病人对拉米夫定出现先天性耐药,即这类病人对拉米夫定的治疗无反应。因此,服药前期及服药期间监测YMDD的变化及HBV DNA含量就显得十分重要。而微板核酸探针杂交能准确快速进行YMDD耐药株的检测。
　　用核酸探针进行微生物基因变异及基因分型的研究,是最准确的方法。我们利用HBV的突变位点(HBV前C区BCP 1762/1764和1896/1899)包被各型探针,不但能迅速检出BCP突变基因;而且可以根据HBV不同基因型别(A、B、C、D、E、F型)设计包被探针,能简捷、快速从复杂的HBV DNA中进行基因分型的研究,因为众多学者证实HBV C基因型及D基因型易对拉米夫定产生耐药这类病人的预后较差。
　　TTV病毒在国内外进行了初步研究,尤其是最近发现了TTV mRNA及第三个0RF以及众多的基因分型。而国外多采用基因测序的方法进行分型的研究,以便进行流行病学调查。在我国采用测序的方法进行基因分型极不现实,我们根据TTV不同型别独特设计基因探针进行核酸杂交基因分型(G1、G2、G3、G4、G5、G6),比酶切分型及基因测序分型简单方便,成本低,有利于科研及临床应用,对研究TTV的流行病学和致病性十分有益。

　　本研讨班由数名分子生物学及流行病学专家主持,主要内容包括:

　　1.微板核酸杂交技术、HBV核酸定量技术及临床意义。
　　2.HBV对拉米夫定、泛昔洛韦及阿德福韦耐药的分子生物学及临床。
　　3.HBV BCP基因变异、基因分型的流行病学及临床意义。
　　4.TTV流行病学、临床特征、基因分型(G1G2G3G4G5G6)和最新进展。
　　5.HBV耐药基因(YMDD/YVDD/YIDD)实验、HBV核酸定量、HBV基因分型、基因变异(BCP)、TTV基因分型实验。

　　会务信息:
　　1.研讨班时间:2001年12月2日-12月7日。12月2日全天报到。
　　2.报到地点:第一军医大学科技楼大厅一楼。乘火车人员,在火车站广场乘坐201号专线车到终点站南方医院下车。乘飞机人员,先乘搭民航专车到火车站,然后乘坐201专线车到南方医院下车(军医大学和南方医院在一个大院内)。
　　3.收费标准:会务费600元,实验费300元,食宿统一安排,住宿标准每人每天65-85元。
　　4.通讯地址:广州市同和第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心王教授收邮码:510515电话:(020)87644610 85147224
　　5.回执栏:本研讨班面向全国,在研讨班上除各种专题讲座及讨论外,还要直接进行实验交流,如贵单位有意派人参加,请尽快填好回执栏,加盖单位公章后尽快于2001年11月20日之前寄回,以便我们统一进行研讨、实验、食宿安排及订购返程车票,多谢合作。

第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心
2001年10月20日

回　执　栏

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