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《全国临床分子检测质量保证大会》通知

        近年来,随着“精准医学”(亦称“个体化医学”)概念的普及,涉及肿瘤靶向治疗、药物基因组学、产前筛查等的基因检测正在全国各级临床实验室逐步开展,这些临床实验室分布在检验科、中心实验室、病理科、药剂科、妇产科、肿瘤科等,涉及的检测方法绝大部分采用以PCR为基础的基因扩增方法,其对实验室分区及质量保证措施均有严格要求。此外,高通量测序因其检测通量、成本和效率方面的优势,也展现了其广阔的应用前景,不但要求分析检测标准化,而且生物信息学分析的标准化也同等重要。卫生部临床检验中心从2014年开始,逐步正式开展相应检测项目的全国室间质量评价。为加强精准医学相关检测的质量保证和标准化,以及对近两年来全国临床基因分子检测质量进行总结,并对临床实验室常规基因检测中的一些关键问题进行针对性的培训和探讨,卫生部临床检验中心定于2017年11月9日至11日在广州市召开《全国临床分子检测质量保证大会》,会期三天。请各临床分子检测实验室和高通量测序临床应用试点实验室负责人及实验室骨干和技术人员参加。  
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 >>会议时间与地址
时间: 2017年11月9日至11日,会议11月11日16:00结束
地址: 广州白云国际会议中心
会议具体内容   
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    ·1.个体化精准医疗临床应用进展-周宏灏
    ·2.我国临床分子检测的质量管理和标准化的关键问题与对策-李金明
    ·3.慢性乙肝和丙肝病人的治疗和管理:核酸检测的重要价值-侯金林
    ·4.分子诊断技术临床应用前景--兼谈分子诊断与检验亚学科建设-李艳
    ·5.肿瘤ctDNA检测临床实践与体会-廖璞
    ·6.液体活检-问题与对策-崔巍
    ·7.病原分子诊断技术常规化实践-鲁辛辛
    ·8.肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测的质量保证-张瑞
    ·9.NIPT的研究进展-邬玲仟
    ·10.分子检测实验室建设与管理规范化-邵建永
    ·11.医学实验室认可问题分析-胡冬梅
    ·12.2016-2017年临床药物基因检测室间质量评价-林贵高
    ·13.分子诊断产品技术审评的基本要求-董劲春
    ·14.二代测序产品质量控制及思考-黄杰
    ·15.Tools and products developed to suppport validation of liquid biopsy sequencing-PDemp..
    ·16.肿瘤组织和循环DNA基因突变检测的性能验证(verification)及性能确认(Validation)(包括NGS)-李金..
    ·17.PCR测定(非病毒)、HPV分型室间质量评价总结-林贵高
    ·18.线粒体疾病的分子诊断及质量控制-吕建新
    ·19.精准医学之路:组学大数据的标准化研究-石乐明
    ·20.感染性疾病核酸定性和定量检测方法性能验证-沈佐君
    ·21.EGFR KRAS BRAF基因突变检测室间质量评价总结-韩彦熙
    ·22.新生儿耳聋基因检测室间质量评价总结-张括
    ·23.病原体分子检测的质量保证-张瑞
    ·24.临床分子检测参考物质及室内质量控制-李金明
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