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生长 产
速度 色 |
生长温度
25 42 45℃ |
硝酸盐还原 |
Tween80
水解
5D 10D |
耐热
触媒
试验 |
烟酸
试验 |
耐热磷酸酶试验 |
NaCL
耐受
试验 |
尿素酶 |
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结核分枝杆菌 |
S N |
- - - |
+ |
- V |
- |
+ |
- |
- |
+ |
|
牛结核分枝杆菌 |
S N |
- - - |
- |
- V |
_ |
- |
- |
- |
+ |
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非洲分枝杆菌 |
S S |
- - - |
V |
- V |
- |
V |
V |
- |
+ |
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田鼠分枝杆菌 |
S S |
V - - |
V |
- + |
+ |
- |
+ |
- |
+ |
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堪萨斯分枝杆菌 |
S P |
+ + - |
+ |
+ + |
+ |
- |
+ |
- |
+ |
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海鱼分枝杆菌 |
S P |
+ V -- |
- |
+ + |
V |
V |
+ |
- |
+ |
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猿分枝杆菌 |
S P |
+ + - |
V |
- V |
+ |
+ |
- |
|
+ |
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亚洲分枝杆菌 |
S P |
+ + + |
- |
- - |
- |
- |
+ |
|
- |
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瘰癧分枝杆菌 |
S S |
+ + - |
V |
- - |
+ |
- |
- |
- |
+ |
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戈登分枝杆菌 |
S S |
+ + - |
- |
+ + |
+ |
- |
- |
- |
+ |
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鸟分枝杆菌 |
S N |
+ + + |
- |
- - |
V |
- |
- |
- |
- |
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`蟾分枝杆菌 |
S N |
+ + + |
- |
- - |
+ |
- |
- |
- |
- |
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溃疡分枝杆菌 |
S N |
- - - |
- |
- - |
+ |
_ |
- |
- |
- |
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胞内分枝杆菌 |
S N |
+ + V |
- |
- - |
+ |
- |
- |
- |
- |
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偶发分枝杆菌 |
R N |
+ + - |
+ |
V V |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
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龟分枝杆菌 |
R N |
+ + - |
- |
- V |
V |
V |
+ |
- |
+ |
|
脓肿分枝杆菌 |
R N |
+ + - |
- |
- V |
V |
V |
+ |
+ |
+ |
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耻垢分枝杆菌 |
R N |
+ + + |
+ |
+ + |
+ |
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|
+ |
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草分枝杆菌 |
R S‘ |
+ + + |
+ |
+ + |
- |
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+ |
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耐热分枝杆菌 |
R S‘ |
+ + + |
+ |
+ + |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
S慢生长 R快速生长 S’暗产色 N不产色 +阳性 -阴性 V部分阳性
生长时间试验:L-J培养基上,接种10-2 -10-3g/mL菌量,1周内形成菌落者为快速生长,1周以上形成菌落者为迟缓生长
暗产色试验:将分离培养的菌株传种2支L-J培养基,1支用铝纸包紧,另一支不包,同时置37℃培养,待后者有菌落时打开前者铝纸,观察其菌落有无色素
耐热触酶试验:将L-J培养基上生长的菌落5 –10mg,加入0.067mol/LPH7.0 PB缓冲液0.5-1.0mL内,制备菌液。将菌液管置68℃水浴内保温20min,再冷至室温。沿菌液管壁徐徐加入30%H2O2 与10%Tween80等量混合液0.5mL,勿摇动。
结果:菌液内持续许多小气泡升起者为阳性,20分钟内无气泡产生者为阴性。
Tween80水解试验:将L-J培养基上生长3-4周的菌落5 –10mg,放入含中性红指示剂和PH7.0PB缓冲液的Tween80试剂管壁上,磨匀,制成菌悬液,放入37℃培养,第5、10、20天观察结果:
结果:培养液有琥珀色变成粉红色或紫红色者为阳性,不变色者为阴性。
烟酸试验:试剂1:3%联苯胺乙醇溶液,棕色瓶密封,4℃保存
试剂2:10%溴化氰溶液, 棕色瓶密封,4℃保存可用数日
方法:将L-J培养基上生长3-4周的菌落加入灭菌大试管中,加入沸水1.5mL,震荡、静置15 –30min浸泡菌落。取上清液0.4mL分装2支试管,各2mL。然后加试剂1 各0.1mL,其中一管再加试剂2 0.1mL,观察颜色变化。
结果:加试剂1和试剂2的试管出现桃红色或红色沉淀为阳性;若2管均白色沉淀为阴性
耐热磷酸酶试验:将L-J培养基上生长2 –4周的菌落研磨成5 –10mg/mL菌悬液,取0.5mL置无菌小试管中,37℃水浴30min,冷却后加入0.2mol/L枸橼酸盐缓冲液0.5mL,再加入0.01mol/L磷酸苯二钠水溶液0.5mL。37℃培养1小时,再依次加入0.5mol;/LNaOH 液、, 0.5mol;/LNaHCO3液、0.6%4-氨基安替比林和2.4%铁氰化钾液各0.5mL,混匀后观察结果
结果:呈现红色-深红色者为阳性,淡黄色-无色者为阴性
尿素酶试验:将L-J培养基上生长3 –4周的菌落5 –10mg/加入3mL尿素液内,配成菌悬液。加入0.1%酚红液1滴于菌悬液中,37℃培养3天,观察结果。
结果:菌液由琥珀色变成粉红色者为阳性,不变色者为阴性(阴性结果要观察到第五天)
5%NaCL耐受试验:于灭菌前未凝固的L-J培养基100mL中加入NaCL5g,然后制成斜面。接种被检菌株37℃培养4周,观察生长情况。