1.摘要说明：
NMPS 组成细胞核1，2 的内部结构框架，并且同DNA的复制，RNA的合成以及激素的结合3，4，5 斗密切相关。进一步的研究证明：NMPS 参与对基因表达4，6，7 的管理和协调。后来，Fey和Penman 研究发现：细胞原始类型不同，其NMP表达也不同。在较高浓度的血清中，可测定癌症患者血清中的可溶性NMPS ，而在正常血清中则不能。最近，Partin 和同事们宣布：NMP 在正常前列腺组织，良性前列腺增生及前列腺癌中的表达方式不同。其他研究已确定出了骨肉瘤，结肠和乳腺癌的特异性NMPS。
此试剂盒中含有的抗体可辨认出NUMA 的头和躯干部分（head and rod domains）以及核基质蛋白。研究还发现恶性组织中的NUMA 水平比正常组织中NUMA 水平高出10多倍。用MATRITECH NMP22 试剂盒测定的NUMA 抗原半数是NMP22。此实验不仅可测定出稳定后尿液中的NUMA 复合体（﹥100KD）也可测定出NUMA 的分段体（~30KD）。
在健康者的尿液中，NMP22 水平较低，而TCC/UT 患者尿液中NUMP22 水平较高。本实验用于定量测定尿液中的NMP22.
2.实验原理
MATRITECH NMP22 试剂盒利用96孔的条孔式微板进行测验，是一种简单易行的酶免疫实验。本实验利用了对NMP22 具特异性的两个单抗。酶标板上包被的单抗先与标准品，参考品以及加入稳定剂的病人尿液反应。经洗涤过程，得到的NMP22抗原与第二个标有digoxigenin(DIG)的抗体反应。经洗涤过程，再与抗Digoxigenin 酶联抗体反应。最后利用OPD呈色剂显色抗原在尿液中的浓度直接反应于呈色强度，而样品的实际浓度可借标准品的吸光度曲线测出。同时测试从0－120U/ml 浓度的一组NMP22 标准品而得出标准曲线。标准品的实际浓度值标于标准品的瓶子的标签上。
